se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Klinik für Kinder und Jugendliche am Lukaskrankenhaus Neuss

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung

Prof. Dr. med. G. Engelmann

Information

Einrichtung für Kinder

Beschreibung

In der Ambulanz für Kinder mit hepatologischen und gastroenterologischen Erkrankungen werden in der Klinik für Kinder und Jugendliche regelmäßig Kinder mit Seltenen Erkrankungen betreut. Auch findet eine wissenschaftliche Auseinandersetzung mit den folgenden Erkrankungen statt.
- Total Parenterale Ernährung bei Kurzdarm Syndrom
- Alagille Syndrom
- M. Byler
- M. Hirschsprung
- Zülser Wilson Syndrom
- Trisomie 21
- Pfortaderthrombose
- Lebertransplantation
- M. Wilson

Sprechzeiten

Mo, Di und Do 13:30 - 17:00 Uhr.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an

Beteiligung an Register
CEDATA Register
Diagnostik
Therapie
Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
Kontakt mit Patientenorganisationen
Verein Leberkrankes Kind, Deutsche Zöliakie Gesellschaft, Deutsche Crohn Colitis Gesellschaft.

Kontakt

Sekretariat
02131 8883501
02131 8883599
[email protected]
Webseite https://lukasneuss.de/kliniken/kinder.html

Adresse

Preussenstrasse 84
41464 Neuss

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Sprachen

Deutsch
Englisch
Französisch

Von Patientenorganisationen genannt 1

Morbus Wilson e.V.

Vorschau der behandelten Erkrankungen 8

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Cholestase, intrahepatische, familiäre Form

Down-Syndrom

Gallengangatresie

Hepatitis, autoimmune

Kurzdarm-Syndrom, sekundäres

Pfortaderthrombose, primäre

Wilson-Krankheit

Alle behandelten Erkrankungen anzeigen 30

Cholestase, benigne intrahepatische, rekurrente Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler Wilson-Krankheit Xanthomatose, zerebrotendinöse Hepatitis, autoimmune Kurzdarm-Syndrom, sekundäres Gallensäuresynthesedefekt mit Cholestase und Malabsorption Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 5 Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 4 Gallengangatresie Hirschsprung-Krankheit Cholestase, familiäre intrahepatische progressive, MYO5B-abhängige Cholestase, benigne intrahepatische, rekurrente, Typ 2 Cholestase, benigne intrahepatische, rekurrente, Typ 1 Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 4 Choledochuszyste Hereditäre infantile Zirrhose der nordamerikanischen Indianer Cholestase, intrahepatische, familiäre Form Gallensäuren-CoA-Ligase-Mangel - Amidierungs-Defekt Pfortaderthrombose, primäre Cholestase, familiäre intrahepatische progressive Down-Syndrom Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 3 Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 1 Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 2 Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 2 Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 1 Cholestase, intrahepatische progressive, familiäre, Typ 3 Hypercholanämie, familiäre

Versorgungsangebote 1

#	Ansprechpartner
1	Ambulanz für Kinder - Gastroenterologie und Hepatologie Prof. Dr. Guido Engelmann 02131 8883501 E-Mail Webseite Sprechzeiten nach Vereinbarung.

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08.12.2022